活性污泥法廣泛應用于硫酸亞鐵和聚合硫酸鐵的焦化廢水處理，但生化出水的化學需氧量指標難以達到排放標準。隨著環(huán)境保護要求的日益嚴格，為了穩(wěn)定地滿足鋼鐵行業(yè)廢水排放標準，生化出水需要進行深度處理。目前，已應用于焦化廢水處理生產(chǎn)實踐的深度處理方法主要有膜處理、芬頓氧化、臭氧催化氧化、次氯酸鈉氧化等。

硫酸亞鐵和聚合硫酸鐵Fenton氧化的本質是通過硫酸亞鐵和過氧化氫的鏈式反應催化羥基自由基(OH)的生成。在水溶液中，羥基自由基和難降解有機物生成有機自由基破壞其結構，較終氧化分解。同時Fe2氧化成Fe3產(chǎn)生混凝沉淀，混凝去除大量有機物。羥基自由基氧化電位達到2.8V，芬頓反應能有效去除生化難降解有機物。

影響硫酸亞鐵和聚合硫酸鐵芬頓反應的因素：

影響芬頓反應的因素主要包括反應pH值、反應溫度、芬頓試劑配比([Fe2]/[H2O2])和化學絮凝劑用量。反應的pH值控制在2-4之間，酸泵自動與pH值聯(lián)動。當pH值低于2時，酸泵自動停止；當pH值大于4時，酸泵會自動啟動。反應pH值容易控制。反應溫度控制在40 ~ 50，由于調(diào)節(jié)池進水溫度控制在40左右，芬頓氧化反應溫度易于控制。冬季溫度較低時，為了保證芬頓氧化溫度，可適當提高調(diào)節(jié)池進水溫度。芬頓反應中難以控制的因素是芬頓試劑([Fe2]/[H2O2])的比例和絮凝劑的用量。芬頓氧化控制正常時，斜管沉淀區(qū)出水清澈透明，出水COD、氨氮等指標可控。芬頓氧化控制不好，出水渾濁，懸浮物超標，COD超標，出水變綠。

硫酸亞鐵和聚合硫酸鐵的芬頓氧化具有高效性和穩(wěn)定性。在芬頓氧化生產(chǎn)實踐中，控制的重點是精確控制每種試劑的分配濃度和用量，尤其是亞鐵與過氧化氫的比例控制。此外，生產(chǎn)操作中應高度重視硫酸亞鐵的添加，定期清洗Y過濾器、酸度計玻璃電很和化學污泥，以保證芬頓反應條件的穩(wěn)定性。但由于Fenton氧化過程中加入了多種化學品，水處理成本達到15元/t，其中化學品成本占60%。因此，有必要不斷優(yōu)化運行過程中添加的化學品，以達到經(jīng)濟環(huán)保的目的。